大幅に4日続伸。完全子会社のGNI USA, Inc.が米国ニュージャージー州で最初の被験者にF351を投与し、第1相臨床試験を開始したと発表している。今回の試験の主な目的は、中国で先に実施された第1相臨床試験結果を補完するため、多様な人種においてF351の安全性および薬物動態を確認することだという。試験には48人の被験者が参加する予定で、18年後半には完了する見込み。F351は肝硬変などの予防や治療を目指して開発された化合物である。

＜FA＞

情報提供元： FISCO
記事名：「 ＧＮＩ---大幅続伸、子会社がF351の第1相臨床試験開始 」