投与の記事一覧
ビクタルビ(R)、併存疾患を有するHIV陽性者において 高いウイルス抑制率を示す
2024年03月22日 13:00:00
武田薬品、Ph+ ALLの初発成人患者に対するアイクルシグ®(ポナチニブ)の医薬品承認事項変更申請(sNDA)について、FDAからの承認取得を発表
2024年03月21日 23:00:58
新たなリアルワールドデータが COVID-19による入院患者へのベクルリー(レムデシビル)使用をさらに支持
2024年03月21日 13:00:00
ギリアド、革新的なHIV治療研究パイプラインにより、 アンメットニーズ解消および公衆衛生の向上を目指す
2024年03月19日 13:00:00
武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法としてのHYQVIA®について、欧州委員会から承認を獲得
2024年01月31日 01:20:55
Kite、Tecartus(R)について、急速進行性の血液がん患者に対する新たな解析結果をASH 2023で発表
2024年01月18日 13:00:00
Kite、CAR T細胞療法イエスカルタ(R)について高リスクの大細胞型B細胞リンパ腫患者に対する長期データ発表
2024年01月17日 13:00:00
Organon と Lilly、ヨーロッパで 2 種類の片頭痛薬商業化契約を締結
2023年12月19日 18:40:45
武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法としてのHYQVIA®について、CHMPの肯定的意見を取得
2023年12月17日 01:20:55
ギリアドとKiteのオンコロジー部門、CAR T細胞療法の最新データをASH 2023で発表
2023年11月22日 13:00:00
シンバイオ製薬---3Q減収、コロナ禍に加え季節性インフルエンザの流行により継続する症例当たり薬剤使用量の減少傾向が要因
2023年11月15日 14:28:00
年2回投与のシュンレンカ(R)、 多剤耐性を有する成人HIV陽性者に対する新たなデータをEACS 2023で発表
2023年11月10日 13:00:00
ビクタルビ(R)、併存疾患を有するHIV陽性者への長期的な治療選択肢としてのリアルワールドエビデンスを発表
2023年11月06日 13:00:00
アンジェス---国内の慢性椎間板性腰痛症患者にNF-κB デコイオリゴ DNAの第2相臨床試験の投与を開始
2023年10月19日 11:35:00
ベクルリー(R)、CHMPが肝機能障害を有する人々のCOVID-19治療薬として、使用拡大に肯定的な見解を採択
2023年10月06日 13:00:00
KiteのCAR T細胞療法イエスカルタ(R)、大細胞型B細胞リンパ腫を有する移植非適応患者へのALYCANTE試験結果
2023年10月05日 13:00:00
ベクルリー(R)、肝機能障害を有する人々に対する投与量調節不要のCOVID-19治療薬として、FDAより承認を取得
2023年09月08日 13:00:00
年2回投与のレナカパビル、 HIV陽性者の健康関連QOLに継続的な効果を示す
2023年08月10日 11:00:00
ビクタルビ(R)、HIV流行の影響を受けた人々やコミュニティの安全性などのプロファイルを示す新データ発表
2023年08月08日 15:00:00
ベクルリー(R)、透析実施例を含む重度の腎機能障害を有するCOVID-19患者の治療薬としてFDAより承認を取得
2023年07月31日 13:00:00
武田薬品、慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)に対する維持療法としてのHYQVIA®を評価する第3相ADVANCE-CIDP 1全試験結果を末梢神経学会(PNS)年次総会で発表
2023年06月23日 03:20:43
ベクルリー、CHMPが透析実施例を含む重度の腎機能障害を有するCOVID-19患者への治療薬として肯定的な見解
2023年06月05日 13:00:00
「自白剤」とは現実にはどんな薬なのか?実は当てにならない自白剤の真実
2023年05月07日 09:00:46
シンバイオ製薬---1Q減収なるも、RI投与への切り替えは順調に進行
2023年04月28日 14:09:00
ベクルリー(R)、感染リスクの高い患者集団における 有効性および安全性プロファイルをさらに示す
2023年04月28日 13:00:00
IL-17阻害薬による治療で効果不十分な乾癬患者対象試験での52週時のスキリージに関する最新結果発表
2023年04月13日 10:00:00
ギリアド、年2回投与のHIV治療併用レジメンとして開発中の lenacapavirと広域中和抗体の概念実証データ発表
2023年03月07日 15:00:00
ベクルリー(R)は、50万人超の入院患者対象試験において、全変異株のCOVID-19入院患者の死亡リスクを低減
2023年03月06日 15:00:00
lenacapavir、ファースト・イン・クラスの多剤耐性HIV陽性者への年2回投与の治療選択肢としてFDAの承認取得
2023年01月16日 13:00:00
エーザイ、LEQEMBI(TM)(レカネマブ)、アルツハイマー病に対する治療薬として米国FDAより迅速承認を取得
2023年01月07日 08:00:00
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