ウパダシチニブの記事一覧
ウパダシチニブの全身性エリテマトーデスを対象とした臨床開発プログラムを第III相臨床試験へと進展
2023年04月06日 11:00:00
ウパダシチニブ、中等症から重症のクローン病を有する成人患者の治療薬としてCHMPより肯定的見解を取得
2023年03月17日 14:00:00
ウパダシチニブ、クローン病患者を対象とした第III相維持療法試験において1年時に臨床的寛解などを達成
2022年06月01日 15:00:00
ウパダシチニブ、クローン病患者対象の第III相寛解導入療法試験において主要評価項目や副次評価項目を達成
2021年12月24日 15:00:00
ウパダシチニブについて、体軸性脊椎関節炎を対象の第III相試験において主要評価項目と副次評価項目を達成
2021年10月28日 15:00:00
ウパダシチニブについて、強直性脊椎炎を対象とした第III相試験において主要評価項目と副次評価項目を達成
2021年10月28日 15:00:00
中等症以上の活動性潰瘍性大腸炎成人患者の治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出
2021年10月08日 14:00:00
ウパダシチニブの潰瘍性大腸炎患者を対象の第III相維持療法試験、主要評価項目と全ての副次評価項目を達成
2021年07月14日 15:00:00
ウパダシチニブについて、アトピー性皮膚炎の治療薬として欧州医薬品委員会(CHMP)が承認を推奨
2021年07月09日 11:00:00
アッヴィ、ウパダシチニブ水和物を強直性脊椎炎に対する治療薬として、 日本における適応追加承認を申請
2021年06月30日 16:00:00
ランセット、アトピー性皮膚炎を対象にウパダシチニブを評価した第III相ピボタル試験の結果を掲載
2021年06月11日 10:00:00
ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、乾癬性関節炎に対するウパダシチニブの相試験結果掲載
2021年04月21日 15:00:00
ウパダシチニブの2番目の第III相導入療法試験において、潰瘍性大腸炎患者の臨床的転帰などの改善を確認
2021年03月05日 15:30:00
ウパダシチニブ、アトピー性皮膚炎患者対象の比較試験、デュピクセント(R)に対し主要評価項目などで優越性
2021年01月12日 11:00:00
ウパダシチニブの潰瘍性大腸炎に対する第III相導入療法試験において主要評価項目と副次評価項目を達成
2020年12月24日 15:00:00
アッヴィ、ウパダシチニブのアトピー性皮膚炎に対するピボタル第III試験の新たな解析結果を発表
2020年11月20日 11:00:00
アッヴィ、アトピー性皮膚炎の治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出
2020年11月04日 15:00:00
アッヴィ、活動性強直性脊椎炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAに提出
2020年09月04日 11:00:00
ウパダシチニブ、第III相試験において、併用療法により、アトピー性皮膚炎患者の皮膚症状とかゆみを改善
2020年08月11日 15:00:00
ウパダシチニブ単剤療法のアトピー性皮膚炎対象の2つ目の第III相試験、主要評価項目・副次評価項目を達成
2020年08月07日 13:00:00
ウパダシチニブ単剤療法、アトピー性皮膚炎に対する最初の第III相試験において、皮膚症状とかゆみを改善
2020年07月03日 11:00:00
関節リウマチ患者対象のリンヴォック(R)とオレンシアを比較した第III相試験、主要評価項目などのデータ発表
2020年06月18日 13:00:00
2020年欧州リウマチ学会(EULAR)年次会議にて、リンヴォック(R)の第III相試験の新たな長期データを発表
2020年06月17日 13:00:00
活動性乾癬性関節炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出
2020年06月15日 16:00:00
2020年欧州リウマチ学会にて、リウマチ領域における広範なポートフォリオを示す新たなデータを発表
2020年06月05日 13:00:00
ウパダシチニブ、乾癬性関節炎に対する第III相試験において、主要評価項目および重要な副次評価項目を達成
2020年02月20日 11:21:00
ウパダシチニブについて、強直性脊椎炎患者さんの症状などに関するデータを2019年ACR/ARP年次総会で公表
2019年11月26日 11:00:00
アッヴィ、2019年のACR/ARP年次総会で免疫領域における広範なポートフォリオおよびパイプラインを公表予定
2019年11月18日 15:00:00
ウパダシチニブ、関節症性乾癬への第III相試験において、主要評価項目と全ての重要な副次評価項目を達成
2019年11月13日 11:00:00
アッヴィ、中等度から重度の関節リウマチの治療薬として、経口JAK阻害薬「ウパダシチニブ」のFDA承認を取得
2019年09月02日 13:00:00
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